OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 555
Analysekomponent Erytrocytantigener
IUPAC-kode
 

Indikation Bloddonation. Undersøgelse af vir til alloimmuniseret gravid. Som led i erytrocytantistof identifikation. Nyfødt af alloimmuniseret gravid.
Teknik Søjleagglutinationsteknik, DiaMed, NaCl 37°C + IAT
Prøvemateriale EDTA- eller CPDA-stabiliseret fuldblod
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 5 dage fra prøvetagningstidspunkt.
Indleveringsfrister Udføres alle hverdage (vagtanalyse ved erytrocytantistofidentifikation og ved undersøgelse af nyfødt af alloimmuniseret gravid)
Svartid 2 timer.
Tlf. ved forespørgsler kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571
Tolkning Separat svarbrev med tolkning medfølger svar på vir-fænotypebestemmelser.
Referenceinterval Ikke defineret
Detektionsgrænse Ikke defineret
Måleusikkerhed N/A
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde Ikke defineret
Referencer Judd JW. Methods in Immunohematology. 2nd. ed. Durham, North Carolina: Montgomery Scientific Publ. 1994:221-26.
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.
Kan kun bestilles af KIA. Vir fænotypebestemmelse kan dog bestilles eksternt.



Printbar udgave