Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
| Revision | 0 |
| Sidst ændret den | |
Ændret af | Helle Ottesen Wigman |
| Oprettet den | |
Oprettet af | Søren Thue Lillevang |
| Godkendt den | |
Godkendt af | |
ADAMTS13-antistof
Analysenummer
53
Analysekomponent
ADAMTS13-antistof(IgG)
IUPAC kode
NPU29516
Indikation
Bestemmelse af tilstedeværelse af ADAMTS13 autoantistoffer gør det muligt at skelne mellem kongenit og erhvervet trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP), når testen sammenholdes med resultatet fra bestemmelse af ADAMTS13 proteaseaktivitet in vitro. Analysen kan også anvendes til at monitorere effekten af terapeutisk plasmaferese ved TTP.
Prøvemateriale
Citratstabiliseret blod (5 ml CPDA-glas). OBS prøven skal sendes hurtigst muligt og være modtaget i Autoimmunlaboratoriet inden for 2 timer efter prøvetagning.
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Prøven skal sendes hurtigst muligt og være modtaget i Autoimmunlaboratoriet inden for 2 timer efter prøvetagning.
Citratplasma nedfrosset inden 2 timer efter prøvetagning kan sendes frosset.
Indleveringsfrister
Udføres efter aftale med KIAs vagthavende læge.
Tlf. ved forespørgsler
(6541) 1745
Tolkning
Analyseresultatet skal sammenholdes med bestemmelse af ADAMTS13 proteasens aktivitet. Nedsat ADAMTS13 protease aktivitet og positiv ADAMTS13 autoantistof indikerer erhvervet TTP. Nedsat ADAMTS13 protease aktivitet og negativ ADAMTS13 autoantistof indikerer kongenit TTP.
<12 AU/ml: negativ.
12 AU/ml - 15 AU/ml: borderline.
>15 AU/ml: positiv.
Referenceinterval
<12 U/ml (negativ).
Måleområde
0,68 U/ml
Referencer
Peyvandi F et al. von Willebrand factor cleaving protease (ADAMTS13) and ADAMTS13 neutralizing autoantibodies in 100 patients with thrombotic thrombocytopenic purpura. Br J Haematol 2004;127(4):433-9.
Bemærkninger
Analysen er ikke akkrediteret.